荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员 王芳 朱贤敏）5月21日，湖北湖北省肿瘤医院“神经纤维瘤病专病门诊”正式开诊，省肿将为神经纤维瘤病患者提供全面、瘤医通化电视新闻网精准的院神诊疗服务与专业指导，以专业力量为罕见病患者保驾护航。经纤

神经纤维瘤病是维瘤一种较为罕见的遗传性疾病，主要由特定基因突变所致，病专病门患者多幼年起病，诊开诊临床表现多样，湖北以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为特征，省肿具有较高的瘤医通化电视新闻网临床异质性，可累及全身多个系统；其中，院神丛状神经纤维瘤是经纤常见的类型，部分患者自出生起就患病，维瘤可表现为皮肤增厚、病专病门色素沉着、疼痛、畸形、器官功能障碍等症状，致残、致畸率高，且存在恶变风险。

为落实国家罕见病诊疗保障政策，贯彻“以患者诊疗需求为导向”精神，湖北省肿瘤医院特于今年“世界神经纤维瘤关爱日”来临之际开启神经纤维瘤专病服务。在副院长邱大胜的组织下，医院成立了由头颈外科、神经外科、骨软组织外科、肿瘤内科、放疗科、影像科、病理科等多科室专家组成的神经纤维瘤病多学科联合诊疗团队，同时组织团队成员共同学习权威指南与专家共识，并围绕“患者全病程管理”开展院际交流，促进服务水平提升。

此次成立的“神经纤维瘤病专病门诊”设立在湖北省肿瘤医院门诊3楼363室，每周四下午，由4位专家轮流坐诊；收治入院的患者，将接受多学科联合诊疗团队的一站式服务。

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